脂族酸的β-C-H键的功能化是一种有价值的合成断开连接，它补充了广泛的共轭添加反应1,2,3,4,5 。尽管努力在碳 - 碳和碳 - 旋元键形成反应中进行β-C-H功能化 ，但这些反应具有许多关键局限性 ，尤其是在工业规模的应用中，包括缺乏单一选择性 ，使用昂贵的氧化剂和有限的SCOPE SCOPE 6,7,7,8,9,1111,11,11,112,12,12,13 。值得注意的是 ，这些反应中的大多数与没有外源指导组的游离脂肪酸不兼容。考虑到开发C – H激活反应的挑战，在每种情况下都需要独立的催化剂设计和指导组优化 ，这并不奇怪 。在这里 ，我们报告了由单-N保护的β-氨基酸配体启用的PD催化β-C（SP3） - 脂肪酸的乳酸化 。高度紧张和反应性的β-内乳酮产物是多功能的素金蛋白，用于在父酸的β位置的各种烷基 ，烷基 ，芳基，烷基，烷基 ，氧基 ，氟，羟基 ，羟基和氨基组的单一安装 ，从而为许多羧酸提供途径。将廉价的丁基丁基氢过氧化氢用作氧化剂，以促进PD（）中心的选择性还原性消除 ，以及无需柱色谱法的易于纯化 ，使这种反应可与吨级制造相提并论 。
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文章不错《作为β-C（SP3） - H官能化的一般途径的腹化途径》内容很有帮助