金属 - 金属键合是一个广泛研究的化学区域1,2,3，并且已成为一个跨越大量D转型金属和主要组络合物的成熟场4,5,6,7。相比之下 ，预计将被预测为弱8的肌动蛋白 - 肌动蛋白键合限制在光谱检测到的气相U2和Th2（参考文献9,10） ，U2H2和U2H4中，在6-7 k的冷冻矩阵中（参考文献11,12） ，或fullerene-fullerene-copaped U2（参考）U2（参考）U2（Ref.13） 。此外 ，试图在冷冻矩阵中制备thor- thorium键的尝试仅产生了Thhn（n = 1-4）14 。因此，在正常条件下没有可隔离的肌动蛋白 - 肌动蛋白键。计算研究探索了肌动蛋白 - 肌动蛋白键合15的可能性质 ，集中在与D转型金属类似物平行的局部σ- ，π-和δ键模模型上，但是相对论方案的预测具有挑战性 ，并且在实验上仍然没有实验性地未经证实 。在这里 ，我们报告在正常的实验条件下制备和分离的晶体簇中的thor thorium键合 。该群集表现出具有价值偏置的三分之二二电子σ-芳族键16,17的封闭式壳单线基态，与先前理论预测的重点相对应。Actinideσ-芳族键合的实验发现增加了主要组和D过渡金属类似物 ，将DELACALIATIALσ-芳香族键扩展到周期表中最重的元素 ，并将原理量子数字延伸到第六，并且构成了一种新的方法，是一种详细阐述actacinide-actinide-Actinide-Actinide键合的方法 。
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文章不错《具有σ-芳族金属 - 金属键的结晶三层簇》内容很有帮助