我们感谢G. Bressan和D. Volpin的讨论 。这项工作得到了AIRC ，Telethon-Titery ，Miur（Cofin，Firb） ，ASI ，ISS-STEM Cells计划和Swissbridge的资助 。是欧盟 - 马里居里RTN奖学金（表皮癌）的接受者。我们感谢J. Moulton在Mirna Morpholinos的设计方面提供帮助 。C. Niehrs，N 。Ueno，J。Green ，W。Knochel和M. Asashima ，用于质粒的礼物；抗ACVR2A抗体和F. fagotto的W. Vale用于方案 。L.Z.是帕多亚大学和M.I.的博士后合同的接受者是Toyobo Biotechnology Foundation（Japan）Grant的获得者 。
作者贡献G.M.将ACVR2A识别为miR-15和miR-16的靶标。G.M.，L.Z 。和M.I.执行了Xenopus分析 。M.C.和G.M.在人类细胞中进行了实验。U.T.和L.Z.进行了免疫组织化学分析 。S.P.写了手稿 。所有作者都讨论了结果并评论了手稿。
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本文概览： 我们感谢G. Bressan和D. Volpin的讨论。这项工作得到了AIRC，Telethon-Titery，Miur（Cofin，Firb），ASI，ISS-STEM...
文章不错《节点信号的microRNA控制》内容很有帮助