革兰氏阴性细菌导致抗生素耐药性感染引起的死亡人数越来越多1,2。细菌天然产物菌群被认为是针对多种革兰氏阴性病原体的最后防御。质粒传播的最新全球扩散动员了抗co蛋白抗性基因MCR-1（磷酸乙醇胺转移酶）威胁着colistin3的有用性 。细菌衍生的抗生素经常出现在自然界中，是由进化相关的生物合成基因簇编码的相似结构的集合 。这种结构多样性至少部分预期是对自然抗性发展的反应，自然抗性通常在机械上模仿临床抗性。在这里 ，我们建议在天然存在的菌群同源物中进化的MCR-1介导的抗性解决方案 。测序细菌基因组的生物信息学分析确定了一种生物合成基因簇 ，该基因簇被预测编码结构上不同的colistin andener 。该结构的化学合成产生了Macolacin，该蛋白具有对革兰氏阴性病原体的活性 ，这些病原体表达MCR-1和用染色体编码的磷酸乙醇胺转移酶基因的本质上抗性病原体。这些革兰氏阴性细菌包括广泛的抗药性活杆菌鲍曼尼（Baumannii）和本质上具有colist蛋白耐药性的淋病奈瑟氏菌 ，由于缺乏有效的治疗选择，被认为是最高水平的威胁病原体中的 。在小鼠中性粒细胞减少感染模型中 ，事实证明 ，甲摩拉类药物的双苯基类似物有效地抵抗具有抗体蛋白耐药性的广泛耐药性抗体抗体，从而提供了一种自然启发且易于产生的治疗性铅 ，可克服抗体蛋白抗菌毒素的病原体 。
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文章不错《一种自然启发的抗生素，可靶向多药耐药病原体》内容很有帮助